美國FDA通過LIDCOrapidv2的認證
3月26日，LIDCO集團公司（血流動力監測公司）很高興地宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已通過了其最新的、帶有麻醉深度監測功能的LIDCOrapidv2監測系統的認證，即日起這套監測系統可以在美國和其它認可FDA認證的國家上市銷售。在高風險手術的流量管理中，美國是世界上單病人和一次性使用產品的最大市場，約每年有6.5億美元的潛在市場。繼今年二月lidcorapidv2通過歐盟的CE認證上市后，lidcorapidv2銷售已經在英國和歐盟客戶中引起熱烈地反應。
LIDCOrapidv2是世界上第一個能夠進行多參數監測麻醉深度和流體動力監測的監測系統。系統允許Covidien的BISTM LOC 2通道模塊連接到LIDCOrapidv2 上，同時監測麻醉深度（BIS）和流體監測。LIDCO相信，醫院內設備走向監測集成是一種趨勢，即一種設備能夠執行多種監測功能。通過參數的集成，LIDCO系統可以參與多種監測，在不增加額外設備的同時，以滿足床旁監測不斷增長的需求。